辉瑞两月三收购 继续引领行业

寂静天花板

辉瑞公司8月1日宣布收购了Bamboo Therapeutics公司。该公司是一家位于美国北卡罗来纳州教堂山的私人控股生物技术公司，专注于可用于治疗某些神经肌肉和影响中枢神经系统的罕见疾病的潜在基因疗法的研发。本次收购显著扩展了辉瑞公司在基因治疗领域的专业知识和技能，并为辉瑞公司带来了可补充公司罕见病产品组合的一种临床资产和数种临床前资产、先进的重组腺相关病毒（rAAV）载体设计和产品生产技术、以及Bamboo公司今年初从北卡罗来纳大学收购的I/II期功能性基因治疗制剂全套生产设施。基因治疗是新兴的医学研究领域，专注于采用高度专业化、一次性、革命性的疗法解决由基因突变所致疾病的根本原因。基因治疗是一种前途无量的临床研究性技术，尤其适用于多由单个基因突变所致的罕见疾病患者。该技术需将遗传材料引入机体，其将某个基因的一个修饰副本输送至患者细胞中用以补偿基因缺陷。
“近年来，基因治疗研究领域取得了巨大的进步。我们很高兴能够通过与Bamboo公司的交易进一步巩固在该领域的领导地位，”辉瑞公司全球研究研发总裁Mikael Dolsten说。“我们相信基因治疗可能会为灾难性疾病患者带来改变。我们希望在未来几年里，通过辉瑞的努力和潜在的合作机会，将这一承诺变为现实。”

Bamboo公司的产品系列包含基于重组腺相关病毒的一流潜在基因疗法。该疗法将在两个优先领域补充辉瑞公司在罕见疾病和基因治疗方面的产品组合：一是神经肌肉疾病，在该领域拥有一种用于杜氏肌营养不良（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD）的临床前资产；二是中枢神经系统疾病，在该领域拥有用于弗里德希氏共济失调和卡纳万病的临床前资产与用于巨轴索神经病的I期资产。

“我们相信，Bamboo公司在重组腺相关病毒载体设计和生产方面的行业领导能力可以补充辉瑞公司的罕见疾病治疗策略，有助于推动辉瑞公司履行给最需要的患者带来改变人生的创新疗法的使命，”辉瑞公司罕见疾病研发部门首席科学官Gregory LaRosa说。“将辉瑞和Bamboo同仁对重组腺相关病毒生物学和复杂生物生产技术的深刻科学理解相结合，将有助于我们在该领域取得成功。我们怀着愉悦的心情欢迎Bamboo的同事们来到辉瑞，期望大家精诚合作，在医疗需求高度未满足的领域里，为患者带来创新性基因疗法。”

Bamboo公司的首席科学官和执行总裁Jude Samulski也将加入辉瑞。Samulski博士是重组腺相关病毒载体的领军专家，在该领域拥有25年以上的相关经验。Samulski博士和Bamboo公司的团队将在辉瑞公司基因治疗研究能力的建立和快速发展中发挥关键作用。

“我们很高兴与辉瑞公司一起开始工作，这标志着我们在将Bamboo公司的系列产品带到临床并最终将潜在新药带给患者的道路上，向前迈进了重要的一步，” Samulski博士说。 2014年，辉瑞公司在位于英国伦敦的公司罕见疾病研究部内建立了遗传医学研究所（GMI）。该研究所是在基因治疗领域的领军科学家Michael Linden指导下从事基因治疗研究的专门机构。Linden博士和遗传医学研究所负责对潜在基因治疗计划进行鉴定，并通过科学发现、流程开发和转化发展对计划提供支持。

除对以伦敦为基地的遗传医学研究所的投资外，辉瑞公司与位于费城的Spark Therapeutics公司在SPK-9001临床项目上建立了合作关系。SPK-9001研究用作乙型血友病的一次性治疗方法，在治疗过程中使用了一种生物工程重组腺相关病毒载体。该疗法正在进行的I/II期试验获得的初步数据已显示了颇具前景的早期结果，且SPK-9001临床项目已收到了美国食品药品管理局授予的突破性疗法认证。

辉瑞公司与几家主要学术机构签有研究协议，其中包括与伦敦国王学院签订的关于一系列重组腺相关病毒基因治疗载体的开发协议，以及与爱荷华大学研究基金会签订的，借助爱荷华大学实验室进行囊性纤维化潜在基因治疗开发的协议。

辉瑞公司还与位于加州埃默里维尔的4D Molecular Therapeutics（4DMT）公司签订了一项合作与许可证协议，用来发掘和开发用于心脏病的新一代重组腺相关病毒载体。此外，辉瑞公司还于2015年10月对该公司进行了股权投资。

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寂静天花板

辉瑞公司和Medivation公司宣布，双方已签署最终协议，辉瑞将以每股交易价格为81.50美元、企业总值约140亿美元的现金收购Medivation，一家专注于小分子肿瘤药物研发和商业化的生物制药公司。两家公司的董事会已一致同意，批准了此项并购协议；根据预期，此次交易结束后辉瑞调整后的稀释每股收益立即增加，第一个全年每股增值约0.05美元，随后还有进一步的增值和增长预期。辉瑞期望本次交易不会影响当前的 2016年财务指南。 “对Medivation的建议收购有望立即加快辉瑞的收入增长，并驱动总收入的增长潜力，”辉瑞董事长兼首席执行官晏瑞德（Ian Read）说。“Medivation 的加入必将增强辉瑞的创新医疗业务，并推动其加快在肿瘤领域占据领先地位。长远看来，我们相信这次收购会对业务带来更大的增长并扩大业务规模。本次交易是又一个例子，证明我们正在有效地配置我们的资本，获得有吸引力的投资回报并为股东创造价值。”
Medivation的产品线包括XTANDI®（enzalutamide)，一种雄激素受体的抑制剂，能在多个步骤阻止肿瘤细胞内部雄激素受体的信号通路。XTANDI是当今美国的一种领先而新颖的激素疗法；据安斯泰来（Astellas）制药公司记录的数据，过去四个季度XTANDI在全球的净销售额约为22亿美元；Medivation 与安斯泰来2009 年达成协议，在全球范围内研发XTANDI ，并在美国共同销售。自从2012年美国食品药品监督管理局批准用于晚期转移性前列腺癌患者以来，XTANDI 单单在美国就治疗了6.4万名男性患者。Medivation 和安斯泰来为XTANDI建立了一套稳健的研发计划，包括用于非转移性前列腺癌的两项Ⅲ期研究，还有一项是用于激素敏感型前列腺癌的Ⅲ期研究。目前还在对它开展进一步的Ⅱ期研究，以了解对于晚期乳腺癌和肝细胞癌的潜在治疗效果。
此外，Medivation还独自拥有前景广阔的晚期肿瘤产品线，其中包括两项发展期肿瘤药资产，talazoparib和pidilizumab。Talazoparib目前正处于治疗乳癌易感基因（BRCA）突变型乳腺癌的Ⅲ期研究，有可能成为一种高效的聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，对于其它多种肿瘤或许也有疗效。Pidilizumab 则是一种免疫-肿瘤（IO）产品，正在被研制成用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和其它类型的恶性血液病，具备同辉瑞产品线中的免疫-肿瘤（IO）疗法相组合的潜力。
“我们相信，辉瑞这次的并购是我们成长轨道上的正确步骤，也体现了一种热情和奉献精神；Medivation 团队正是以这样的热情和奉献交付我们的使命：通过创新疗法深刻变革患者的生活，”Medivation总裁兼首席执行官、医学博士、创始人David Hung表示。“这次令人瞩目的交易将为我们的股东带来重大而直接的价值，也会给身处更大公司中的员工们带来新的机遇。我们相信，辉瑞是理想的合作伙伴，不仅可以拓宽重磅产品XTANDI 的市场覆盖，还会把我们这两种前景广阔的晚期肿瘤产品线资产—— talazoparib 和pidiluzimab带入新的发展阶段，让它们尽快造福于患者。”

寂静天花板

辉瑞8月24日宣布已经与阿斯利康签订了一份收购协议，将收购阿斯利康已进入后期阶段的小分子抗感染药物的研发与商业化权利，主要涉及美国之外的市场。该协议包括新近在欧盟获批的药品Zavicefta?（头孢他啶-阿维巴坦）、已上市药品Merrem?/Meronem?（美罗培南）与Zinforo?（头孢洛林酯）以及尚处临床研发阶段的氨曲南-阿维巴坦（ATM-AVI）与CXL。Zavicefta专门针对多重耐药革兰氏阴性菌感染，包括对碳青霉烯类抗生素耐药的细菌，而后者是医院细菌感染治疗中最重要的未被满足的医疗需求之一。
根据协议条款，一旦交易达成，辉瑞将支付给阿斯利康5.5亿美元的预付款，然后在2019年7月支付1.75亿美元的延期付款。此外，阿斯利康将接收多达2.5亿美元的里程碑付款， 6亿美元的销售相关付款以及Zavicefta与ATM-AVI在特定市场的分层特许权使用费。
辉瑞核心医疗业务集团总裁杨宇翰( John Young)指出，“随着我们对核心医疗产品组合的持续重构，我们专注在致力于进一步满足全球公共卫生需求的领域，以及可以提升我们的核心能力并改进治疗体验的领域，这其中也包括抗感染药物。我们致力于在世界范围内寻求改进我们产品组合的方法，并为全球范围内的患者与医疗卫生专业人士提供了60多种抗感染与抗真菌药物。引入阿斯利康的小分子抗感染药产品组合作为补充，可以让更多的患者有机会接受这些重要药物的治疗，并且在这个日益重要的治疗领域中增强我们的全球经验与产品。此外，这也提供了一个增加业务短期收益的机会。”
阿斯利康欧洲区执行副总裁以及抗生素业务部门负责人Luke Miels说：“这一协议加强了我们在三个对患者生命起到至关重要作用的主要治疗领域的战略投资重点。非常高兴我们在抗生素方面的先进技术将通过辉瑞在感染性疾病领域的优势继续为关键性的公共卫生需要服务，同时确保这些重要的药品能够为世界范围内数量众多的患者所用。

一展刀锋

3个收购，一个比一个NB啊
以前看阿斯利康的厂房，觉得是NB轰轰的样子，没想到也被收购了