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【特材知识】盐酸对Hastelloy B-3的腐蚀影响

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发表于 2016-4-14 16:26:38 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
【特材知识】盐酸对Hastelloy B-3的腐蚀影响
( @9 D) W! X8 C1 z+ |" t6 o        盐酸属还原性强酸,大多金属或合金在盐酸介质中都会因活化腐蚀而溶解,工程耐盐酸腐蚀材料仅限于Ti、Zr、Ta、Nb、W以及镍基耐蚀合金。HastelloyB-3是目前耐还原性介质腐蚀最好的镍基耐蚀合金,已广泛应用于醋酸生产工艺及盐酸储存装置。通过不同浓度与温度盐酸中的浸泡腐蚀试验与电化学试验,研究浓度与温度对B-3合金腐蚀行为,了解B-3的材质性能。
+ q% z" f$ {4 W9 J% S& Q        盐酸浓度对B-3腐蚀速率的影响
. j8 F) W) `  J2 X, g* S9 x        图4.1为80℃下,HastelloyB-3在5%、15%、20%、30%、37%不同浓度盐酸中的腐蚀速率。
" g, |7 J1 n* i  x; n/ Q% Z& S; y: h# P- t% n( A
        图4.1(a)为80℃,HastelloyB-3腐蚀速率随盐酸浓度的变化,随着盐酸浓度提高,腐蚀速率上升,浓度低于20%,上升缓慢;高于20%上升速度加快。由图4.1(b)为80℃,HastelloyB-3每个周期腐蚀速率随盐酸浓度的变化。同一盐酸浓度下,随着试验时间延长,腐蚀速率变化不大,表明腐蚀过程中,合金表面状态比较稳定。37%盐酸中HastelloyB-3腐蚀速率仍然低于0.55mm/a,表明在纯盐酸中具非常好的耐蚀性。
6 r' b. f% B; V# L: R        图4.2 是80℃中 Hastelloy B-3在5%、15%、20%、30%、37%不同盐酸浓度中浸泡144h后的微观腐蚀形貌。
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# i3 A" B! P) `6 a: g
$ |/ y/ _2 D: Q$ \$ x! A) B, [
, S: i- J) a' s3 |  ]        5%HCl中晶界处、孪晶界处处有轻微的腐蚀痕迹,碳化物没有腐蚀;15%HCl中晶界和孪晶处有较轻的腐蚀痕迹,并且晶界处的碳化物明显脱落;20%HCl中可以看到明显的碳化物带,晶界和孪晶界有明显的腐蚀,并且碳化物脱落,形成明显的点蚀源头;30%HCl中晶内的碳化物明显脱落,发生明显点蚀现象;37%HCl中点蚀进一步扩展,点蚀的数量和尺寸明显增加。
- u9 h( c6 Z7 ]- Q         碳化物带处容易形成元素的富集,造成能量的升高,腐蚀行为优先发生。同时由于碳化物为富钼相,碳化物的脱落造成周围钼元素的贫瘠,钝化膜进一步遭到破坏,从而使腐蚀进一步扩展。随着盐酸浓度的上升,晶界和碳化物带的腐蚀痕迹明显加深。随着盐酸浓度逐渐上升,腐蚀痕迹逐渐加深,点蚀程度逐渐加深。
4 q% |: e% ?# J: }        盐酸浓度对B-3电化学行为的影
) O; |# K7 D$ }3 c. d" ~        图4.3为室温下,Hastelloy B-3在5%、15%、20%、30%、37%HCl中的极化曲线。
9 y) h" y2 W- Y! O$ P/ x* H6 G; T3 r. r8 M1 V( j) b0 {4 Y
        由图4.3可以看出,随着盐酸浓度逐渐升高,极化曲线整体下移,自腐蚀电位下降,过钝化电位下降,但钝化区长度与斜率变化不大,钝化电流密度也未显著增加,表明随着盐酸浓度升高,合金表面钝化膜的状态比较稳定。同时钝化区域电流密度逐渐增加,即在相同的钝化电位下,钝化电流密度逐渐增加,钝化膜稳定性逐渐下降。钝化膜稳定性下降,材料在盐酸中的腐蚀速率逐渐增加。 . P+ U7 y5 _$ X' `/ u; Q
        图4.4为HastelloyB-3在室温下,不同浓度盐酸中电化学实验后的微观腐蚀形貌。$ |: ]0 |# ^9 \; r% j! @
6 e; T/ g. _1 p) ]6 g
) G' l6 n. [0 z$ l
        由图4.4可以看出,位于晶界处的碳化物首先脱落形成点蚀的源头,并且随着电化学实验的进行,点蚀坑深度逐渐增大。在低浓度的盐酸中,材料有明显的点蚀坑,晶界和孪晶界并不明显;随着盐酸浓度升高,材料中有明显的点蚀坑,晶界和孪晶界也有明显被腐蚀的痕迹。 4 B; W$ \) l/ A% F
        在盐酸环境中,材料碳化物和晶界容易形成元素的富集,造成能量的升高,在腐蚀过程中容易形成“大阴极小阳极”的现象,腐蚀容易在晶界处发生。碳化物为富钼相,碳化物的溶解造成周围区域钼元素的贫瘠,钝化膜稳定性进一步遭到破坏,从而使腐蚀进一步发展。 3 ?2 g- E0 N8 Y0 D/ v% C
        温度对B-3腐蚀速率的影响
5 H" C7 J8 g9 f- b( N3 y( j        图4.5为15%HCl中,Hastelloy B-3在室温、40℃、60℃、80、98℃条件下的腐蚀速率。8 w$ `" Q( u! w3 `% t" r  M: A
        / o* Y% D( d1 D2 A
9 t% `* u6 M  I6 H; D1 M
      图4.5(a)为腐蚀速率随温度变化曲线,当温度低于60℃时,腐蚀速率增加缓慢,当温度大于60℃时,腐蚀速率急剧增加。98℃下,15%HCl中,HastelloyB-3的腐蚀速率为0.31mm/a,具有一定的耐蚀性能。图4.5(b)为每个周期腐蚀速率的变化曲线,随着时间的延长,室温、40℃、60℃、80℃条件下,腐蚀速率基本不变;98℃条件下,腐蚀速率有小幅下降。
9 ^% y! P) `' T1 H" E2 d8 B2 H) w        图4.6为15%HCl中,Hastelloy B-3 在室温、60℃、80℃、98℃不同温度浸泡144h 后的微观腐蚀形貌。3 \' e1 i' ]* y; N; j9 s. o0 M6 ~

' s, J: e* w& U
! P3 L+ \2 q. s5 W       在室温条件下,晶界和孪晶界有轻微腐蚀痕迹,碳化物未被腐蚀;在60℃下,晶界和孪晶界有较轻的腐蚀痕迹,碳化物脱落,形成点蚀的源头;在80℃下,晶界和孪晶界有明显腐蚀痕迹,碳化物脱落,出现点蚀现象;在98℃下,晶界和孪晶界腐蚀痕迹进一步加深,碳化物大量脱落,出现严重点蚀。 & P& A, n/ |3 p1 A! f! u
        温度对B-3电化学行为的影响* q2 F- l6 B2 U  k3 a
        图4.7在15%HCl中,Hastelloy B-3在不同温度中的极化曲线。
) t7 d. }. J: w; Q; _% k, w
9 e; `# N5 [5 N7 s5 Y        随着温度上升,合金的自腐蚀电位逐渐升高,过钝化电位下降,钝化区区域变短,试样很容易进入过钝化区,形成过钝化腐蚀;钝化区曲线斜率减小,电位变化对电流影响增大,钝化膜稳定性减弱。8 Y5 n/ ~$ W( [1 H, {6 L4 q8 n
        图4.8为不同温度条件下,HastelloyB-3在15%HCl中的微观腐蚀形貌。
7 W7 B, a5 K. W# R4 m' i5 f* z) ?$ n# F

- e9 o' o* P' K& B$ }' |        图4.8可以看出,经过电化学实验,材料中的析出物脱落,形成了点蚀的源头。在室温条件下,晶界、孪晶界和碳化物明显腐蚀。随着温度上升,晶界和孪晶界腐蚀痕迹明显加深,点蚀坑数量和尺寸明显增加。$ Q7 v5 z0 q6 S0 p) l: o
        HastelloyB-3试验的总结
) T$ D: n! Z% I& {* r        实验结果可以看出,盐酸浓度和溶液温度对HastelloyB-3腐蚀速率和极化曲线的影响有相似的地方,其中包括: 2 v6 ?! n  W! V2 R. x; Z- Q
        ①盐酸浓度升高或者温度上升,材料的腐蚀速率增加; + H5 O9 f- \9 U3 ^7 s7 t  G
        ②盐酸浓度升高或者温度上升,钝化区域变窄,钝化区曲线斜率变小;; f; s/ g$ Y  A; i) N( A5 a' j
        ③盐酸浓度升高或者温度上升,过钝化电位下降; 0 ]0 g  L' q8 p' g) d& {  q
        但两者对极化曲线的影响是相反的,主要区别如下: 7 ^+ M6 ^. l3 D' ~
        ①盐酸浓度升高,自腐蚀电位下降;
; N+ y0 L; U  y. i. v$ a) u" |( O9 ^        ②溶液温度升高,自腐蚀电位也增加。
0 s$ k* y7 o  V& W+ a3 A8 h, Q        因此,两者对HastelloyB-3在盐酸中的腐蚀影响程度是不同,与盐酸浓度相比,温度是相对更重要的影响因素。因为温度升高使自腐蚀电位升高的同时,也使过钝化电位下降,两者之间的钝化区域必然变窄。而盐酸浓度使自腐蚀电位下降的同时也使过钝化电位下降,钝化区域没有明显变化。即对于Hastelloy B-3,温度对极化曲线的影响程度大于盐酸浓度。
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2#
发表于 2016-4-14 20:08:51 | 只看该作者
太专业了,看不懂
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