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标题: 医疗器械人——从入门到资深(1) [打印本页]

作者: andyany    时间: 2024-10-29 10:57
标题: 医疗器械人——从入门到资深(1)
本帖最后由 andyany 于 2024-10-29 11:30 编辑
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9 o5 c0 F- ^, R4 y作为一个医疗器械人,如何向别人展示/证明自己?. x- J) j- l9 u
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做医疗器械,首先要讲究质量。患者相信医生,医生选择医疗器械,这是一份无与伦比的信任。要对得起这份信任,作为医疗器械,首先就要讲究质量。那么,医疗器械的质量从哪里来?
4 {( ?$ [. Z" W5 i2 ^% [+ z答案就是质量体系。& W% i. E: q% `5 [; p
满足质量体系,一是法律法规,二是标准。在法律法规的要求下符合标准的要求,这样的产品质量是值得信赖的。' g& O" q; g4 ]! g
说到法律法规,首先要说的就是监管部门。医疗器械的监管部门,就是国家以及地方各级药监局。这是需要知道的。7 h) M9 j* V/ s& u4 n* z$ P
标准方面,影响最大的还是ISO 13485。前缀ISO表明了该标准的国际身份(国际标准化委员会),13485是该标准在ISO体系中的编号。该标准随时间演变,现行版本为2016版,即 ISO 13485:2016。13485对应的国内标准是YY 0287,2022年刚刚从行业标准升级为国家标准 GB/T 42061-2022。# a/ X" x( s& s. t* p
医疗器械是工业制造业的一个分支。工业部门的质量体系标准是 ISO 9001,而ISO 13485是它的一个特例。
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作者: 学渣渣    时间: 2024-10-29 11:07
支持大佬系列文章,大作预定!
作者: Ou-Shoukann    时间: 2024-10-29 11:36
学习学习。
作者: trongtrongtrong    时间: 2024-10-29 11:47
感谢大佬!
作者: 乌鸦岩    时间: 2024-10-29 15:21
刚入这个行业,看到国标就头疼233333
作者: 斑斓千年    时间: 2024-11-4 09:44
还有个标准:GB9706.1《医用电气设备 第 1 部分:安全通用要求》,产品研发的,比如结构,电子,软件应该都躲不开这个标准




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